Qu’est ce que le syndrome de Dravet ?
Le syndrome de Dravet (SD) ou épilepsie myoclonique sévère du nourrisson est une forme rare d’épilepsie. Le nombre de personnes atteintes n’est pas connu mais on estime que c’est une maladie rare soit 1 personne sur 20 000 et 1 personne sur 40 000 seraient concernées.
Découvert il y a 30 ans par le docteur Charlotte Dravet, le syndrome a longtemps été confondu avec d’autres types d’épilepsie. La recherche progresse à grands pas et le syndrome est de mieux en mieux connu notamment grâce à la génétique. Malheureusement à ce jour il n’existe toujours pas de remède.
Les caractéristiques de la maladie:
Les crises convulsives débutent dans la première année de vie alors que le nourrisson se développe normalement. Le plus souvent la première crise se manifeste lors d’un épisode fiévreux consécutif à un vaccin ou problème ORL par exemple.
Le syndrome de Dravet se caractérise par la répétition des crises longues ou très longues avec ou sans fièvre. L’administration d’un anticonvulsant est nécessaire.
Par la suite d’autres formes de types de crises peuvent apparaitre.
Le syndrome de Dravet est dit pharmaco résistant car si les traitements actuels peuvent réduire la fréquence et la durée des crises ils ne les éliminent pas complètement. Le plus souvent plusieurs médicaments sont associés pour lutter contre les crises.
Depuis 2001 on sait que la maladie est associée à la mutation du gène SCN1A- le plus souvent les parents ne sont pas porteurs de cette mutation. Certains enfants présentent toutes les caractéristiques de la maladie mais ils ne sont pas porteurs de cette mutation ainsi d’autres gènes restent à découvrir.
Le syndrome de Dravet se manifeste aussi par des altérations plus ou moins importantes du comportement et des apprentissages.
Parmi les troubles et retards les plus généralement relevés:
- Retards psychomoteurs et langage
- Ataxies de la marche et de la motricité fine
- Comportement ( hyperactivité/ autisme )
- Troubles alimentaires
- Troubles du sommeil
- Affections chroniques des voies respiratoires supérieures
- Trouble de la régulation de la température du corps et de la transpiration
Ces troubles et retards affectent plus ou moins sévèrement tous les aspects de la vie quotidienne des enfants porteurs du Syndrome de Dravet. Mais comme dans toute maladie le syndrome se manifeste différemment pour chaque enfant!
Aujourd’hui la connaissance du syndrome permet de poser un diagnostic plus précoce. Les centres de référence jouent un rôle primordial dans le dépistage.
Depuis une dizaine d’année un nouveau médicament utilisé dans le cadre d’une tri ou quadri thérapie permet à de nombreuses familles d’espérer une amélioration significative de l’état de santé de leur enfant.
Néanmoins, les parents et enfants atteints de cette maladie « invisible » souffrent des préjugés portant sur l’épilepsie et de la méconnaissance de ce syndrome qui entraine des besoins très spécifiques. Ils doivent continuellement se battre pour faire reconnaitre les besoins de leur enfant pour l’accès aux loisirs, la scolarité, aux établissements spécialisés etc.
Le manque de structure et de prises en charges adaptées à proximité du domicile des parents font que le quotidien peut se transformer en « batailles » épuisantes pour un pourtant « simple » accès au droit.
L’association Alliance syndrome de Dravet a la volonté de soutenir tous les parents d’enfants Dravet avec l’aide des professionnels de la santé et des associations partenaires mais aussi et surtout grâce à l’extraordinaire solidarité qui se manifeste entre chacun des parents et proches concernés par cette maladie.
Nous sommes partenaires d’Alliance Maladies Rares et d’Epilepsie France. Nous remercions les Docteurs Charlotte Dravet et Rima Nabbout pour le soutien qu’elles nous apportent.
Pour nous aider, rejoignez nous en adhérent ou en faisant un don à notre association et si vous êtes parents, inscrivez vous sur notre forum privé.
Notre fille à aujourd’hui 15ans, elle évolue à son rythme, mais le plus difficile est l’intégration social. La mise à l’écart. Nous nous battons toujours pour les même cause, avec l’aide de la psy et des différents professionnels que nous rencontrons au cour de nos investigations.
Connaissez-vous d’autres cas d’ados avec qui notre fille pourrait échanger par exemple via le net?
moi mon fils est agé 7 ans c’est une bataille de tout les jours on s »epuisent pour trouver une structure on est pas aider heureusement que je suis debrouiiliarde et que je baisse pas les bras!!!!
Ma fille Juliette va avoir 8 ans. Nous habitions en normandie et nous n’avions aucune strucuture adaptée, on ne nous proposait que l’hôpital de jour en psychiatrie !!!
Par chance nous avions de la famille en Lorraine donc nous avons déménager. Il y a en Lorraine un centre pour enfants épileptique et de nombreux IME, dont un qui accepte les enfants dès 3 ans !!! Notre fille a fait un essais au centre pour enfants épileptique sans succès, trop retardée, trop jeune (3 ans à l’époque). Par chance nous avons trouvé cet IME qui accèpte les enfants dès 3 ans. Juliette y est depuis ses 4 ans, elle a un suivi génial. Elle va à l’école maternelle avec ses éducateurs tous les matins pour y partager quelques activités avec les autres enfants. Son suivi est personnalisé. Elle y est épanouie. Bien sur, elle a un developpement affectif d’à peine 18 mois, un dev cognitif de 3 ans et nous galérons avec cette opposition de tous les jours d’une petite fille fugueuse, qui n’en fait qu’à sa tête, qui n’a jamais faim, obsessionnelle mais bon, c’est comme ça !!!!
Elle est heureuse de vivre et ça me suffit !
bjr
mon fils va avoir 7 ans , il a été maintenu une annee en maternelle. Nous sommes en attente d’une place en ime mais pour la prochaine rentrée aucun ne peut le prendre faute de place. Par défaut il devra aller en cp ce qui est la catastrophe vu son retard de langage énorme et son retard tout court.On ne sait meme pas si il aura une place à la rentrée 2012!!!
Je suis désemparée jusque là on arrivait à trouver des solutions mais là…
combien de temps avez vous attendu pour avoir une place en ime? nous habitons le 93
Le quotidien des parents d’enfants Dravet est marqué par la recherche constante d’une prise en charge adaptée, IME, CLIS ou enseignement général, AVS tout ou presque pose problème. L’Alliance Syndrome de Dravet a été créée pour permettre aux parents de se soutenir face à toutes ces démarches. N’hésitez pas à rejoindre le « family network » forum privé où vous pourrez échanger avec d’autres parents et je l’espère trouver une solution qui soit adaptée aux besoins de votre enfant.
Au plaisir de vous lire prochainement,
Meryl
Bonjour mon compagnon a aujourd’hui 25ans et nous venons d’apprendre qu’il souffre du syndrome de Dravet. depuis l’âge de 3ans il souffre d’épilepsie il a été opéré en septembre 2009 (pose d’un stimulateur vagal) aujourd’hui son état de santé s’est amélioré (moins de crise) mais certaines sont toujours bien présentes!! nous voulons avoir un enfant et nous avons peur qu’il soit lui aussi porteur du syndrome si quelqu’un vit ou a vécu cette situation j’aimerai bien pouvoir en discuter
Au plaisir de vous lire prochainement,
Lilou
Bonjour Lilou,
Vos questionnements sont très légitimes. Cependant on peut être diagnostiqué « Dravet » et avoir des enfants! Un généticien ou un médecin de l’un des centres de références Epilepsie pourra vous répondre très précisément. Vous pouvez joindre un des centres de référence, voici celui de l’hôpital Necker à Paris tel 01 44 49 48 54
Je vous encourage vivement à les joindre pour être accompagnés dans votre désir de grossesse.
Je vous ai fait une réponse privée et je suis disponible pour répondre à vos questions.
Cordialement. Meryl
Nicolas a eu la première crise à l’âge de 17 mois, à 4 ans il rentre en IR, de 9 à 18 ans en I M E. A sa majorité l’établissement ou il est décide de ne plus le garder, malgré la loi qui le protège jusqu’à ses 24ans. Ce jour Nico à 25 ans il est à la maison, nous cherchons depuis sept ans un centre pour adulte, il n’y a pas de place. En Octobre 2009 il est opéré (pose d’un stimulateur vagal), il s’ennui de jour en jour, depuis le début de l’année le syndrome de Dravet le détruit. Il fait des crises d’épilepsie tous les mois, maintenant toute les semaines, accompagnés de crises de comportements. Aujourd’hui il est interné en Spy, c’est pas sa place mais c’est là qu’il y a de la place pour 15 jours » histoire que l’on recharge les batteries ».
Bonjour Noëlle,
Je suis désolée de lire quel parcours du combattant vous subissez pour Nicolas.
Le manque de structures adaptées pour les grands Dravet est une réalité…nos jeunes adultes sont soit trop autonomes soit pas assez … c’est consternant.
Les familles s’éreintent et les jeunes ne trouvent pas leur place d’où des conséquences sur le comportement signe du malaise ressenti depuis de longues années.
Noëlle, je n’ai pas de solution toute prête mais je te propose de t’inscrire sur le forum du family network où tu pourras contacter d’autres parents de jeunes adultes qui savent ce que tu vis , qui pourront te soutenir et je l’espère aussi t’aider à trouver une autre « voie ».
Cordialement,
Meryl
Bonjour,
Ma nièce qui a 15 ans vient d’être diagnostiquée…..!?! Je ne comprends pas que ses neurologues Suédois aient mit tant de temps à le faire ou l’annoncer. Elle ne parle pas, ses crises sont trés fréquentes, elle vient d’être opérée des jambes pour qu’elle puisse continuer à marcher. Je trouve l’histoire terrible. Ma belle soeur semble forte mes les grands parents sont effondrés. Je ne comprends pas vraiment pas…………..
Je suis heureux de trouver ce forum. J’èspère y trouver des arguments de soutien pour eux.
LAURENT
Je viens de faire connaissance d’ un petit garçon de 4ans qui est atteint du syndrome de dravet ,ce petit garçon vit à l’étranger,en Algérie.Les jeunes parents sont très inquiets et connaissent peu cette maladie voir pas du tout.Ce petit garçon a également des troubles du comportement (retard de langage,fait des mouvements brusques,est très agité…),son traitement actuel est:EPITOMAX,et DOPAKINE.Y’a t’il un lien avec l’autisme? Et que dire aux parents sur l’évolution de cette maladie?Car ils comptent sur moi pour leur apporter des informations sur cette maladie.
Créteil,le 16 aout 2011
ps:mon prénom est hayatte
Bonjour,
Merci de vouloir aider cette famille qui se débat avec une maladie difficile et encore trop peu connue des spécialistes surtout dans certaines régions.
Je pense que les médecins restent les seuls à pouvoir répondre aux parents. Ils sont en contact et peuvent adapter les informations en fonction de l’enfant. En effet, les documents d’information sur la maladie mis à disposition du public se veulent le plus exhaustifs possibles , c’est à dire qu’ils évoquent tous les aspects connus de la maladie. Or pour un même âge et un traitement similaire le quotidien et les besoins de l’enfant peuvent être très différents. Par conséquent , il est important que le médecin et seulement lui, donne des informations adaptées à l’état de santé de l’enfant dans le cadre d’un accompagnement des parents.
Je vous fais une réponse plus complète en privé.
Meryl
Bonjour Laurent,
Je suis toujours aussi surprise et consternée d’apprendre qu’une ado de 15 ans vient tout juste d’être diagnostiquée. Malheureusement, cette situation n’est pas unique.
Les médecins spécialistes de la maladie communiquent pour faire connaitre les aspects cliniques qui permettent de poser les bases d’un diagnostic mais il semble que des formes « limites » de la maladie soient particulièrement difficiles à reconnaitre.
J’imagine sans peine les années d’angoisse à ne pas savoir de quoi souffre son enfant, d’errances et d’erreurs thérapeutiques, sans compter le problème lié au traitements qui aggravent les symptômes.
Je suis consternée de lire que cette jeune fille ait du subir une intervention chirurgicale pour pouvoir marcher… comme elle n’a pas pu bénéficier des traitement adéquats la maladie semble se présenter chez elle dans une version très lourde.
Maintenant que le diagnostic est posé, les médecins vont pouvoir proposer des médicaments qui je l’espère permettront de diminuer le nombre de crises et l’aideront pour les apprentissages. Quant aux parents, s’ils le souhaitent ils pourront se rapprocher des associations existantes et échanger avec d’autres parents sur le quotidien et les façons d’aider leur enfant- voir sur notre site le lien avec l’association anglophone idealeague.org
Notre association se bat aussi pour faire connaitre la maladie et éviter que des enfants comme votre nièce subissent les effets d’un diagnostic tardif.
Pour information, le blog d’Alliance syndrome de Dravet n’est pas un forum. Mais si vous souhaitez correspondre avec d’autres parents vous pouvez me joindre à contact@alliancesyndromededravet.fr
Cordialement
Meryl
Bonjour,
La soeur de mon conjoint est atteinte de la maladie de Dravet , dans sa famille proche ou eloigner il n’y a pas d’autre cas d’epilepsie.
Nous voidrions avoir un enfant mais savons pas si il y a des risques et sinon comment les detectés? Merci